Экспериментальный метод против хронического лимфолейкоза
Лимфолейкоз - онкологическое заболевания, протекающее с неконтролируемым размножением атипичных B-лимфоцитов. С целью избавления от этого недуга ученые опропбовали применение генной терапии, и весма успешно.
Экспериментальное лечение проводилось с тремя пациентами на поздних стадиях заболевания, которым по разным причинам уже не помогала химиотерапия. Суть нового метода заключается в генетическом "перепрограммировании" Т-лимфоцитов пациентов, после чего они приобретают способность распознавать и уничтожать клетки злокачественной опухоли.
Чтобы реализовать эту идею, был сделан заборT-лимфоцитов из крови больных, после чего их размножили в лаборатории. Затем в геном клеток при помощи безвредного для человека вируса были внерены гены, кодирующие химерное антитело, способное связываться с антигеном CD19. Этот антиген встречается только на поверхности атипичных клеток, неконтролируемо размножающихся при хроническом лимфолейкозе.
Введение измененных клеток в организм проводилось в три этапа в течение трех дней. Через две-три недели после этого у пациентов отмечались признаки массовой гибели клеток опухоли. Выздоровление сопровождалось повышением температуры тела, ознобом и тошнотой, длившимися в течение пары дней.
Эффективность лечения подтвердилась снижением числа или полным исчезновением опухолевых клеток в костном мозге, крови и лимфатической ткани пациентов. При этом в течение нескольких месяцев после начала лечения модифицированные Т-клетки продолжили сохранять активность, размножаться и уничтожать опухолевые клетки. Двум из трех больных удалось достичь стойкой ремиссии, состояние третьего больного также значительно улучшилось в результате лечения.
