Новое исследование Centre for Addiction and Mental Health предположило, что люди, которые являются более склонными к развитию болезни Альцгеймера в более позднем возрасте, показывали патологические изменения в тканях мозга с детства.
Ген, называемый SORL1, является одним из ряда генов, связанных с повышенным риском позднего начала болезни Альцгеймера. SORL1 косвенно участвует в переработке некоторых молекул в мозговой ткани, прежде чем они перерастают в бета-амилоида - токсический белок, характерный для болезни Альцгеймера.
Чтобы понять влияние SORL1 в течение всей жизни человека, доктор Аристотель Войнескос (Aristotle Voineskos), глава Kimel Family Translational Imaging-Genetics Laboratory, выявлял генетические различия в SORL1, и оценивал связь болезни с изменениями в мозге, в том числе и с помощью посмертного анализа ткани.
Даже самые молодые участники, имеющие конкретный экземпляр SORL1, показали снижение белого соединительного вещества в головном мозге, которое столь важно для производительности памяти и исполнительных функций.
В посмертных тканях лиц, из которых большинство имели умеренные когнитивные нарушения или болезнь Альцгеймера, наличие патологического варианта гена SORL1 было четко связано с присутствием бета-амилоида.
Исследование опубликовано онлайн в Molecular Psychiatry.
